Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - etoricoxibe - antinflamatorios antireumaticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). em protease-inibidor (pi)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - esclerose múltipla - imunossupressores - zinbryta é indicado em pacientes adultos para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (rms).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

teva farmacÊutica ltda. - oxaliplatina - citostaticos alquilantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - antilipemicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

accord farmacÊutica ltda - olmesartana medoxomila - anti-hipertensivos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - a levodopa, carbidopa - doença de parkinson - anti-parkinson - tratamento sintomático de pacientes adultos com doença de parkinson.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ranbaxy farmacÊutica ltda - cloridrato de nortriptilina - antidepressivos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises ltd. - paricalcitol - solução injetável - 5 µg/ml - paricalcitol 5 µg/ml - paricalcitol - genérico - duração do tratamento: longa duração